Preguntas frecuentes sobre LabControl

LabControl es una solución y servicio especializado en integración de tecnología médica. Conecta equipos clínicos, dispositivos hospitalarios, sistemas de laboratorio, plataformas hospitalarias, soluciones de imagenología y otros sistemas para automatizar el intercambio de información.

Podemos evaluar equipos de laboratorio clínico, gasometría, monitoreo, imagenología, radiología, ultrasonido, mamografía, dispositivos hospitalarios, equipos portátiles y otros sistemas médicos. La compatibilidad debe revisarse por marca, modelo, versión, protocolo, puertos y documentación disponible.

En una interfaz unidireccional, normalmente la información viaja en un solo sentido, por ejemplo desde el equipo hacia el sistema. En una interfaz bidireccional existe intercambio en ambos sentidos, por ejemplo envío de órdenes desde el sistema hacia el equipo y recepción posterior de resultados. El flujo exacto depende de las capacidades de cada equipo.

Es el conjunto de componentes de software, protocolos y reglas que permiten que dos equipos o sistemas intercambien información. Puede incluir drivers, middleware, gateways, servicios web, APIs, conexiones seriales o TCP/IP y transformaciones de datos.

HL7 es una familia de estándares para intercambio de información en salud. Suele utilizarse para comunicar sistemas como LIS, HIS, ECE, RIS, middleware y otras plataformas clínicas. El uso concreto depende de la versión de HL7, mensajes soportados y flujo requerido.

ASTM se utiliza ampliamente en comunicación entre analizadores de laboratorio y sistemas informáticos. En proyectos de laboratorio puede aparecer para transmisión de órdenes, resultados u otra información, dependiendo de lo implementado por el fabricante.

DICOM es un estándar utilizado en información e imagen médica. Es común en radiología, tomografía, resonancia, ultrasonido, mamografía y flujos relacionados con RIS/PACS. Una integración DICOM debe definir qué servicios, objetos y flujos soportan los equipos involucrados.

En muchos casos sí, siempre que exista alguna forma de comunicación utilizable: puerto serial, TCP/IP, archivos, protocolo documentado, interfaz del fabricante o acceso mediante un gateway. Los equipos de generaciones anteriores requieren una evaluación técnica individual.

Sí. La lista de fabricantes es informativa y no exhaustiva. Podemos revisar otras marcas y modelos siempre que exista documentación, un protocolo disponible o una vía técnicamente viable de comunicación.

No. La compatibilidad debe confirmarse para cada modelo y versión. Una misma marca puede utilizar protocolos, licencias, puertos o capacidades diferentes entre productos y generaciones.

Idealmente: marca y modelo exactos del equipo, versión de firmware o software, manual de comunicación o protocolo, tipo de puerto o red disponible, sistema con el que se desea conectar, datos que deben enviarse y recibirse, ejemplos de mensajes y una descripción clara del flujo operativo.

Es altamente recomendable. La documentación técnica reduce incertidumbre y permite evaluar mensajes, campos, comandos, puertos y secuencias de comunicación. Cuando no existe documentación disponible, puede requerirse una etapa adicional de diagnóstico técnico.

Puede evaluarse la integración con sistemas de terceros, pero depende de que el sistema destino ofrezca una forma documentada de comunicación, como HL7, API, Web Service, archivos o un protocolo acordado. También es necesaria la colaboración técnica del proveedor del sistema cuando corresponda.

Sí. Cuando los sistemas involucrados disponen de servicios web o APIs, éstos pueden utilizarse para integrar órdenes, resultados, catálogos, pacientes u otros datos, siempre de acuerdo con la documentación y permisos disponibles.

El tiempo depende de la complejidad, disponibilidad de documentación, protocolos, pruebas, participación de terceros y alcance. Una interfaz conocida y documentada puede requerir mucho menos tiempo que un proyecto propietario o con equipos antiguos. El calendario se define después del diagnóstico técnico.

Se recomienda trabajar con un ambiente de prueba o con datos controlados, verificar mensajes de entrada y salida, comparar resultados contra el flujo manual, validar errores y excepciones y obtener aceptación del cliente antes de pasar a producción.

Una actualización de firmware, software, LIS, HIS, ECE o middleware puede modificar la comunicación. Conviene notificar a LabControl antes de actualizar para evaluar si la interfaz requiere pruebas o ajustes.

La arquitectura depende del proyecto. Una interfaz puede actuar como canal de comunicación, middleware o servicio de integración. Si el proyecto requiere almacenar información, deben definirse alcance, seguridad, conservación y responsabilidades antes de la implementación.

Se aplican medidas acordes con la arquitectura: control de acceso, redes seguras, credenciales, registros, cifrado cuando el protocolo lo permite, respaldos cuando correspondan y controles operativos. Los requisitos concretos deben definirse para cada proyecto y entorno clínico.

Sí. LabControl puede colaborar con fabricantes, representantes y distribuidores como socio técnico para resolver la integración de sus equipos con los sistemas de sus clientes.

Sí. Cuando no existe un conector estándar o el proyecto requiere reglas especiales, puede diseñarse una solución a la medida, sujeta a evaluación técnica, disponibilidad de documentación y viabilidad.

Use el formulario de contacto o demostración e indique sector, marca, modelo, sistema destino y flujo requerido. Entre más información técnica proporcione, más precisa será la evaluación inicial.